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U251人膠質(zhì)瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:U251人膠質(zhì)瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:動物腎臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
動物肝組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
動物肺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
動物淋巴結(jié)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
動物乳腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


U251人膠質(zhì)瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U251人膠質(zhì)瘤細胞

年齡性別

75

種屬

組織來源

腦組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 U-251 MG; U-251-MG;   U-251_MG; U251-MG; U251MG; U-251; U251; U251n; U251N; 251 MG; 251MG;人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞

背景簡介   U251細胞源自一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織

倍增時間   ~24小時

STR位點     Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:10,11;D16S539:12D18S51:13;D19S433:13,15;D21S11:29D2S1338:22,24;D3S1358:16,17;D5S818:11,12D7S820:10,12;D8S1179:13,15FGA:21,25;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:16,18

保藏機構(gòu)   ECACC; 09063001

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測試劑盒

RNA熒光(RiboGreen)定量檢測試劑盒

通用型HSV2HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

血液A高效液相色譜法定量檢測試劑盒

冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗)

細胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅

血液丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒

細胞磷脂酶CPhospholipase C)活性熒光定量檢測試劑盒

細胞樣品蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

細胞色素P450亞酶CYP2B1PROD)活性熒光定量檢測試劑盒

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

組織白細胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒

原鈣粘附蛋白α4抗體

鈣激活鉀通道蛋白β4抗體

橋粒芯糖蛋白1抗體

IMPACT蛋白抗體

細胞表面趨化因子受體7單克隆抗體

vp8蛋白抗體

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17抗體

APC標記人/小鼠CD11b單克隆抗體

U251人膠質(zhì)瘤細胞鋅指蛋白674抗體


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