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U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:動(dòng)物內(nèi)皮細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物上皮細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物眼組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物心臟組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物小腸組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

產(chǎn)品概述

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

組織來(lái)源

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格

1x106cells/T251mL凍存

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱(chēng) U343;人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

支原體檢測(cè)   無(wú)

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

RNA比色法定量檢測(cè)試劑盒

體液HSV2HERPES SIMPLX2)病毒定性檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型A高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)

組織AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒

組織丙二醛(MDA)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌磷脂酶CPhospholipase C)活性化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A2MROD)活性

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒

無(wú)激素胎牛血清(活性碳/葡聚糖處理)

原鈣粘附蛋白α3抗體

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體

橋粒芯蛋白3抗體

ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體6CD196)抗體

VP16 tag抗體

可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體

APC標(biāo)記的單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

U343人神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞鋅指蛋白673抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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