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    首頁(yè)   >    技術(shù)文章

    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 染色體標(biāo)本制備

      細(xì)胞遺傳學(xué)毒性檢測(cè)主要是在分子水平檢測(cè)毒性物質(zhì)對(duì)細(xì)胞遺傳性的影響;在遺傳性疾病的分子診斷和致病機(jī)制研究中,已得到廣泛應(yīng)用。常用的檢測(cè)技術(shù)包括染色體畸變分析、微核試驗(yàn)、基因突變和DNA斷裂檢測(cè)等。*節(jié)染色體標(biāo)本制備染色體是在顯微鏡下可見(jiàn)的細(xì)胞...

      2015-12-31
    • 無(wú)菌操作室的注意事項(xiàng)

      1)無(wú)菌操作室的注意事項(xiàng)①?lài)?yán)格無(wú)菌操作,防止微生物污染;操作人員進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。②無(wú)菌室應(yīng)設(shè)有無(wú)菌操作間和緩沖間,無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí),室內(nèi)溫度保持在20—24℃,濕度保持在45%~60%。超凈臺(tái)潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)...

      2015-12-28
    • 無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)

      所有上述的有關(guān)血清培養(yǎng)基的問(wèn)題都可通過(guò)不使用血清和動(dòng)物源性產(chǎn)物而得到控制,另外,無(wú)血清培養(yǎng)基還有以下兩個(gè)主要的優(yōu)點(diǎn):(1)具有選擇性能選擇性地促進(jìn)特殊類(lèi)型細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)血清培養(yǎng)基的主要優(yōu)點(diǎn)之一。例如,用MCDBl70和153培養(yǎng)基培養(yǎng)乳腺細(xì)...

      2015-12-25
    • 細(xì)胞活性檢查的原理與方法

      1)訓(xùn)練目的了解細(xì)胞活性檢查的原理;掌握染料的配制方法;掌握細(xì)胞活性檢查方法。2)實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞損傷或死亡時(shí),某些染料可穿透變性的細(xì)胞膜,與解體的DNA結(jié)合,使其著色。而活細(xì)胞能阻止這類(lèi)染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),因此可以鑒別死細(xì)胞與活細(xì)胞。常用的染料有...

      2015-12-23
    • 細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽((GSH)的測(cè)定

      (一)原理細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽((GSH)可保護(hù)細(xì)胞免受損傷,藥物或毒物可通過(guò)使細(xì)胞內(nèi)GSH耗竭而導(dǎo)致細(xì)胞受損。(二)材料1.96孔培養(yǎng)板培養(yǎng)的待測(cè)細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞。2.O.1mol/LPBS(pH8.0)0.1mol/LNa2HPO4溶液...

      2015-12-21
    • 大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α (SDF-1α)分析試劑盒

      本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α(SDF-1α)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α(SDF-1α)水平。用純化的大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子...

      2015-12-18
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