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兔輸卵管上皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-07

所屬分類兔原代細(xì)胞

報價2600

產(chǎn)品描述:兔輸卵管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:載脂蛋白A4抗體 轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體
血管緊張素III抗體 轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體(半輔酶和輔酶富含核蛋白1)
腺苷酸環(huán)化酶3抗體 轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體
腺苷酸環(huán)化酶7抗體 轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體
腺苷酸環(huán)化酶4抗體 轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白4抗體

產(chǎn)品概述

兔輸卵管上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

兔輸卵管上皮細(xì)胞

組織來源

輸卵管

種屬

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則

英文名稱

Tubal Epithelial   Cells

貨號

EY-XY3870

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,與胚胎共培養(yǎng),克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。






原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細(xì)胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細(xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠β-骨膠原交聯(lián)(βCTx)ELISA試劑盒 ,英文名: βCTx ELISA Kit

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA檢測試劑盒HumandopamineD2receptor,D2RELISAKit 96T/48T

大鼠甲狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒 Rat Thyroglobulin,TG ELISA Kit

英文名稱RatE-SelectinELISAkit大鼠E選擇素(E-Selectin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

抗體稀釋緩沖液100毫升

ELISAKitCALLA人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原規(guī)格:48T/96T

豬Ⅲ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai polymyositis scleroderma aibody (PM-Scl/PM-1) ELISA Kit 人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒

Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit 豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAGEs(Mouseadvancedglycationendproducts)ELISAKit小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T

血液砷元素比色法定量檢測試劑盒20

Mousetoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔輸卵管上皮細(xì)胞植物K1(VK1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

植物E(VE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

植物D3(VD3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

植物D2(VD2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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