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小鼠胸腺上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-07

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠胸腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:活力和頂體反應(yīng)三色(triple staining)染色試劑盒
頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色試劑盒
頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PSA-FITC)染色試劑盒
頂體形態(tài)刀A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(ConA-FITC)染色試劑盒
活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠胸腺上皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3708

英文名稱

Thymic Epithelial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠胸腺上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠胸腺上皮細(xì)胞分離自胸腺組織;胸腺是機(jī)體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu),根據(jù)其在胸腺中位置不同,可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

鋅指蛋白樣1抗體

細(xì)菌硫-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒

電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒

細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

乳品三聚胺比色法定量檢測(cè)試劑盒

透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)

組織磷酸二酯酶2PDE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(羥自由基)

冰凍切片透明質(zhì)酸染色試劑盒

?羥脯(HYP)終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CDK2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

食物直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

膠原酶潛酶活化劑(APMA

純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS5抗體

肝細(xì)胞核因子1α抗體

染色體脆弱性相關(guān)基因抗體

KIAA0907蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白85抗體

α酪蛋白抗體

賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2重組兔單克隆抗體

小鼠胸腺上皮細(xì)胞ATP依賴的干擾素反應(yīng)蛋白1抗體


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