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小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CDK3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3679

英文名稱

Endometrial   Epithelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞采用膠原酶消化法,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,稱為基質(zhì)細(xì)胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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信號(hào)肽復(fù)合物亞基2抗體

組織血紅素氧合酶-1HEME OXYGENASE-1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜萘酚藍(lán)黑(NBB)染色試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法

載玻片細(xì)胞EGFR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織傷(Salmonella Typhi)定性基因檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒-LEPTIN

真菌/酵母鈉/ATP酶(Na/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(單線態(tài)氧氣)

PAN)染色試劑盒

組織賴羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CDK4蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

麥芽β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒

體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒

著絲粒相關(guān)蛋白NSL1抗體

感覺神經(jīng)蛋白1抗體

染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體

KIAA1644蛋白抗體

細(xì)胞色素B5還原酶樣蛋白抗體

β-半乳糖苷酶1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體

酪蛋白激酶受體B2抗體

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體


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