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人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類人原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞膜流動(dòng)性(fluidity)熒光檢測(cè)試劑盒
血紅細(xì)胞溶解液
陳舊血紅細(xì)胞溶解液
血紅細(xì)胞直接溶解液

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3223

英文名稱

詳見說(shuō)明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性。

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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瘢痕疙瘩是一種具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)特性的病理性瘢痕,治療后復(fù)發(fā)率高。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞,瘢痕疙瘩組織學(xué)特點(diǎn)為大量成纖維細(xì)胞增生。


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白749抗體

細(xì)胞單胺氧化酶A型(MAOA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

紅細(xì)胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR

CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

血液總氨基酸含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒(含AP一抗)

細(xì)胞FYNT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

動(dòng)物細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

人前白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液

酯酶(CHE)定量檢測(cè)試劑盒

活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?/span>

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶2B6BUPROPION)活性

細(xì)胞鈣ATPSERCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞切割酶/β分泌酶(MENAPSIN 2;β-SECRETASE)活性

小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體

鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體

清道夫受體B2抗體

ISLR蛋白

細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體

X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關(guān)蛋白抗體

跨膜蛋白16C抗體

人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞APC標(biāo)記人CD42b單克隆抗體



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