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HPAEC人肺動脈內(nèi)皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HPAEC人肺動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胱抑素D(CST5)ELISA試劑盒 ,英文名: CST5 ELISA Kit
Rabbit lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒
無形體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-5ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96

產(chǎn)品概述

HPAEC人肺動脈內(nèi)皮細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

HPAEC人肺動脈內(nèi)皮細胞

組織來源

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

細胞規(guī)格

1x106cells/T251mL凍存管

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HPAEC;人肺動脈內(nèi)皮細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒

NITRATION蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒

HSV1HERPES SIMPLX1)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

組織A含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細胞化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗)

組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒

組織肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

植物磷脂酶D alphaPhospholipase D alpha)活性比色法定量檢測試劑盒

載玻片細胞樣品蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞線粒體復合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

細胞組織ECATHEPSIN E)活性比色法定量檢測試劑盒

氨基酸補充溶液(10X

原鈣粘附蛋白8抗體

鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體

橋粒糖蛋白1/2抗體

IKZF1重組兔單克隆抗體

細胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白8抗體

VHL抗體

可溶性附著蛋白β-SNAP抗體

APC-Cy7標記小鼠CD49b單克隆抗體

HPAEC人肺動脈內(nèi)皮細胞鋅指蛋白669抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。



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