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U2OS人骨肉瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:U2OS人骨肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-Ret (Tyr905): 0酸化指狀蛋白RET抗體 AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝內(nèi)膽管上皮細胞cDNAHIBEpiC cDNA 大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)ELISA試劑盒 KLK 6(Human Kallikrein 6) 人6

產(chǎn)品概述

U2OS人骨肉瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U2OS人骨肉瘤細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

15歲,女

種屬

組織來源

骨;骨肉瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

生物安全等級

1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 U-2 OS; U-2OS; U-2-OS;   U2-OS; U20-S; U20S; 2T;人骨肉瘤細胞

背景簡介   U-2 OS細胞(原名2T)是由Ponten·JSaksela·E1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細胞與WI-38細胞共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗(CF)未檢測到病毒。U-2 OS細胞表達胰島素樣生長因子I、II(IGF-IIGF-II)受體和骨肉瘤衍生生長因子(ODGF)。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO13D13S31713;D16S53911,12;D18S5110.2,1214;D19S43315;D21S1131;D2S133820,24;D3S135816,18.3;D5S81811;D7S82011,12;D8S117912,14;FGA20;TH016,9.3;TPOX11,12;vWA1418

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-96 DSMZ; ACC-785 ECACC; 92022711

培養(yǎng)基   85% RPMI-1640+5% FBS+10%熱滅活馬血清

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~25-30 hours

受體表達情況   insulin-like growth factor I (IGF-I);   insulin-like growth factor II (IGF II)

抗原表達情況   Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12,   Bw35, B40(+/-)

基因表達情況   osteosacoma derived growth factor (ODGF),   Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GHDC GHDC蛋白抗體 人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA

BCaP-37細胞,人癌細胞 猴腎細胞系,MA-104細胞 腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的小鼠抗兔IgM 2ml

GK5: 甘油激酶5抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GLB1L3: β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

NUDC: 細胞核分離基因C蛋白抗體 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒 GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor)  人膠質細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T

phospho-NUDC(Ser326) 0酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 CDC42BPB Others Human CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A  大鼠抗血小板抗體 P388D1細胞,淋巴瘤細胞 人結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞培養(yǎng)基100mL

PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 NTX) 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T

U2OS人骨肉瘤細胞IFIT1B: 干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原) 0.5mg

IBP160 160kDa內(nèi)含子結合蛋白抗體 恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細胞,TT細胞 TE-10(食管癌細胞)

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原) 0.5mg

IBTK Bruton酪酸激酶抑制劑蛋白抗體 草魚肝臟細胞;L8824


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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