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PPAR-γELISA檢測試劑盒供應(yīng)

型 號48T/96T

產(chǎn)品時間2024-11-26

所屬分類Human/人Elisa試劑盒

報價

產(chǎn)品描述:PPAR-γELISA檢測試劑盒供應(yīng)檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

產(chǎn)品概述

PPAR-γELISA檢測試劑盒 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA檢測試劑盒 Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱:PPAR-γELISA檢測試劑盒供應(yīng)
英文名稱:Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
價格:敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
?
試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
實驗流程圖: ?

注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
Dicoumarol雙(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Monotropein水晶蘭苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Narcissoside水仙苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

OSU-03012(AR-12)OSU03012 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Spinosin斯皮諾素(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

(R)-(+)-CorypalmineD-四氫藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

D-PinitolD-松醇(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Echinacoside松果菊苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Usnicacid松蘿酸(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

JujubosideA酸棗仁皂苷A(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

JujubosideB酸棗仁皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Amentoflavone穗花杉雙黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Hupehenine梭砂貝母堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Specnuezhenide特女貞苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Gastrodin天麻素(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
PPAR-γELISA檢測試劑盒供應(yīng)HPAEC-c人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC)500,000cells顱蓋造骨細(xì)胞Manytypesofcells包裝:5×105次方(1ml)

腎實質(zhì)細(xì)胞Manytypesofcells包裝:5×105次方(1ml)

TPM4OthersHuman人TPM4/opomyosin4人細(xì)胞裂解液(陽性對照)

Z-HL16C細(xì)胞,人胚肺成纖維細(xì)胞突變癌細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-6細(xì)胞CL-0074DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SW620(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1

ERK2/MAPK1絲裂原活化蛋白激酶1抗體規(guī)格:0.1ml

phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體規(guī)格:0.1ml

phospho-MEK1(Thr286)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體規(guī)格:0.1ml

Phospho-MEK1/2(Ser217/221)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體規(guī)格:0.1ml

Phospho-MEK1/2(Ser221)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體規(guī)格:0.1ml
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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