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植物類黃酮生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-23

所屬分類氧化與抗氧化系列

報價300

產品描述:植物類黃酮生化檢測試劑盒類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內羥自由基,預防癌癥等作用。

產品概述

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產品名稱

規(guī)格

貨號

植物類黃酮生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S168

 

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測定意義:

 類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內羥自由基,預防癌癥等作用。

 測定原理:

 在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡合物,測定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計算樣品類黃酮含量。

 需自備的儀器和用品:

 天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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持久型ECL免疫印跡化學發(fā)光溶液

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿

多菌素B(多菌素B肉湯凍干配套試劑)  規(guī)格:  25000IU/x10  用途:  每支添加于100ml025081)中配成多菌素B肉湯。

細胞氧化應激活性氧/抗氧化能力比值檢測試劑盒

1,001,610,135

營養(yǎng)肉湯(NB)藥典瓶裝顆粒培養(yǎng)基  規(guī)格:  250g  用途:  用于一般細菌培養(yǎng)、復壯、增菌等

通用樣品稀釋緩沖液

組織氯乙?;D移酶(CAT)報告基因活性同位素薄層色譜(TLC)檢測試劑盒

AC肉湯 250(g)  incubation media AC肉湯 250(g)

細胞JNK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞組織KCATHEPSIN K)活性比色法定量檢測試劑盒

Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克  incubation media Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2D6AMMC)活性

10倍線蟲M9緩沖液

UVM培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)  incubation media UVM培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準)

通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesisCmm)基因檢測試劑盒

LBBrothLennox

改良CCD瓊脂配套試劑   10/   每支添加于100ml022212)中配成MLST

動物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎  250g  用于肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標準)

曲霉素瓊脂基礎(AFPA)    250  用于曲霉菌分離培養(yǎng)

載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

黃素(2.5mg/支)  1ml/*5  添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

雙洗瓊脂平板  雙洗瓊脂平板  10

血液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒

植物類黃酮生化檢測試劑盒

1%NaCl甘露糖  20

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基   100g   用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實驗。(GB/T 8538-2008

PH7-8顯色(PHENOL RED)指示溶液

改良MSRV培養(yǎng)基/MSRV Medium  沙門氏菌的分離培養(yǎng)  250  國產/進口

泡盛曲霉煙色變種   用于制酒  /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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